UniqueVesicle®:病毒递送增效工具

UniqueVesicle®是一款病毒传递增强工具,慢病毒凭借卓越的细胞感染能力,可高效靶向神经元、心肌细胞等分裂及非分裂细胞,在基因治疗与细胞生物学研究领域展现出独特价值。本试剂盒突破性采用纳米针联合慢病毒递送技术,通过物理-生物协同作用重构细胞递送路径,相较传统方法可显著提高慢病毒、AAV、腺病毒等病毒颗粒的细胞内递送效率,将所需病毒剂量减少,即使在低病毒浓度条件下仍可维持稳定转染效率,从根本上降低科研与临床应用中的病毒成本消耗,为基因递送研究提供经济高效的创新解决方案。

利用纳米针阵列物理性穿刺细胞膜,形成瞬时孔道,使病毒载体能够绕过受体依赖和内吞路径,直接、高效地进入细胞质。进入细胞后,病毒载体利用其固有的机制完成后续的脱壳、基因组运输和基因表达。其核心突破在于物理性地大幅提升了病毒进入细胞的效率。

1、CAR-T/TCR-T细胞治疗:高效转染原代人T细胞,插入CAR或TCR基因,是当前最热门的应用之一。

2、干细胞工程:对iPSC或成体干细胞进行基因修饰(如基因编辑、报告基因插入)

3、神经科学研究:转染难以用传统方法转染的原代神经元。

4、基因治疗研究:在体外细胞模型中高效递送治疗性基因。

5、有研究表明,利用慢病毒转导哺乳动物细胞,可实现快速高水平地生产可溶性蛋白及膜蛋白[51。

病毒转染原理

利用慢病毒转导哺乳动物细胞,可实现快速高水平地生产可溶性蛋白及膜蛋白